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miércoles, 17 de marzo de 2021

ÁNIMO, ÁNIMO!! Buscan 2,500 voluntarios dominicanos para nueva vacuna contra covid-19




Participarán en la Fase III de vacuna de CureVac junto a 36 mil voluntarios de otros nueve países. Se busca que esté adaptada a las nuevas cepas.

SANTO DOMINGO, República Dominicana.- El laboratorio farmacéutico alemán CureVac desarrolla una nueva vacuna contra la covid-19 y para su Fase III contará con la participación voluntaria de 36 mil quinientas personas en todo el mundo, incluídos 2,500 voluntarios/as de República Dominicana.

La vacuna se espera que pueda estar disponible a finales de 2021 o inicios de 2022.

La Fase III de todo estudio o investigación en vacunas mide eficacia en un grupo considerable de personas.

La Unidad de Vacunas del Instituto Dermatológico y Cirugía de Piel Doctor Huberto Bogaert confirmó que se está captando a 36,500 voluntarios y voluntarias en 10 países: Europa: Alemania, Bélgica, España y Países Bajos; América: Argentina, Colombia, México, Panamá, Perú y República Dominicana.

Para el desarrollo de esta vacuna -mediante las terapias basadas en el ARN mensajero (ARNm)- se tendrá la participación del laboratorio alemán Bayer y el sueco Novartis para la producción masiva cuando ya esté aprobada como vacuna eficaz frente la covid 19.

ADAPTADA A MUTACIONES DEL CORONAVIRUS

Las esperanzas de la humanidad se cifran en lograr una vacuna que actué frente a las nuevas cepas.

El proyecto de vacuna busca estar adaptada a las nuevas cepas. La vacuna ya ha probado su inocuidad en las dos primeras fases de investigación, en laboratorio, con animales y con grupos pequeños de personas.

En República Dominicana se estima que participen 2,500 voluntarios. En el Instituto Dermatológico Huberto Bogaert espera involucrar a las primeras 500 personas que recibirán dos dosis de vacunas los días 1 y 29 de abril.

Para ser voluntario/a se puede dirigir a la Unidad de Vacunas del Instituto Dermatológico y Cirugía de Piel “Dr. Huberto Bogaert Díaz, en la Avenida Albert Thomas 66. Santo Domingo, esquina calle Federico Velázquez, o llamar a Whatsapp 829 570 3439 o al  (809) 684-3257 ext. 324. El correo electrónico: estudioheraldunidaddevacunas@gmail.como a través de las redes@unidadvacunard en twitter, facebook e Instagram.

¿Quién investiga?

El desarrollo de la Fase III del estudio Herald está a cargo de la doctora Yeysy Donastorg Cabral, de la Unidad de Vacunas del Instituto Dermatológico Huberto Bogaert.

 

Dra. Yeysy Donastorg Cabral, investigadora principal de la Unidad de Vacunas del Instiuto Dermatologico Huberto Bogaert.

Es doctora en Medicina, Salubrista y Demógrafa e Investigadora. Con experiencia en programas de salud sexual y reproductiva , en el campo de la comunicación educativa en salud, ética de la investigación y conducción de Investigaciones clínicas, sociodemográficas y aplicadas.

Durante los últimos 18 años ha coordinado la Unidad de Vacunas e Investigación en el Instituto Dermatológico, desde la cual ha conducido estudios de vacunas contra el VIH y chikungunya, así como estudios de medicamentos antirretrovirales e investigaciones aplicadas para el desarrollo de modelos de intervención para mejorar la vida de las personas que viven con VIH.

Detalles científicos

El laboratorio alemán  CureVac desarrolla una  vacuna  basada en Ácido Ribonucleico mensajero, (ARNm). CureVac N.V. es una empresa bio farmacéutica alemana, con domicilio legal en los Países Bajos y cuya sede central está en la ciudad de Tubinga, Alemania.

Condiciones de voluntarios

Pueden participar: Personas de más de 18 años, sanas, viviendo en Santo Domingo y sin planes de mudarse fuera del país en los próximos 13.5 meses.

También mujeres que no estén embarazadas ni con planes de embarazarse en los próximos 3 meses y que no estén lactando, además de hombres que no tengan planes de embarazar a su pareja en los próximos tres meses.

Todos deben participar en una sesión de evaluación médica para valorar su estado de salud y estar en disposición de regresar para las visitas del estudio.

Autorizaciones en RD

El proyecto de investigación Fase III tiene la autorización del  Servicio Nacional de Salud, y del Comité Nacional de Bioética en Salud (CONABIOS) que estudia y da seguimiento a los protocolos de investigación con seres humanos en el país

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